（全谱/非靶向）代谢组学分析旨在发现整体代谢网络特征和涉及的代谢物变化特征。它以组学的视角无偏向性地大规模检测分析所有的小分子代谢物，并采用生物信息学手段研究生物体受到扰动（如基因改变或环境变化）后内源性代谢物的整体代谢特征或变化规律。

非靶代谢组学的核心优势之一，在于其不依赖已有认知，能够实现对样本中的代谢物进行采集与分析；但该特性也存在固有局限，样本前处理与分析方法的选择会直接影响代谢物最终的定性结果。而代谢组组成多样，样本前处理流程、色谱分离技术以及仪器平台与参数设置，均会直接影响最终能检测到的代谢物。目前可用的任何单一分析平台都无法完全测定整个代谢组，这是由于这些代谢物在极性、挥发性、分子量及溶解度上存在显著物理化学多样性。因此，在非靶向代谢组学研究中，必须整合多种不同原理的分析技术，才能覆盖不同性质的代谢物，实现更全面的代谢组学研究。

谱领生物基于多年的研发成果，推出一种真正的全覆盖代谢组学——三平台有机结合的全家桶代谢组！

作为最早成熟的技术，它以 “技术稳定、数据库通用” 为核心优势，定性定量准确度高，对于糖代谢、脂代谢、氨基酸、有机酸、多胺、糖和糖醇等具有较好的覆盖度。但它存在局限：操作流程复杂、检测物质种类偏少，且无法覆盖核苷酸、结合型胆汁酸、大部分脂质等大分子；但因其具有极其稳定高效的色谱分离能力、不受基质效应影响以及成熟通用的数据库等优点，在代谢组学上具有重要地位。

是常规非靶向代谢组学的主流技术平台，通常采用 C18、T3、AQ 等反相色谱柱进行分离，主要检测疏水性或半疏水性的代谢物，涵盖脂肪酸、酰基肉碱、磷脂、胆汁酸，以及部分氨基酸、芳香酸类等物质。该技术虽发展相对成熟，但缺乏通用的数据库，物质鉴定需依赖自建标准品数据库——即通过采购大量代谢物标准品，在自身实验平台中完成检测、谱图采集后构建的专属数据库，以此保障鉴定结果的准确性。此外，该技术存在明显的 “极性偏向性” 短板：极性化合物在非常短的色谱死体积时间内进入质谱，造成大量化合物因基质效应、离子源内裂解而无法被有效检测，导致富集结果常偏向脂代谢通路，难以覆盖样本中大量亲水性物质。

是针对亲水性物质的补充技术，可分离中心碳代谢物、核苷酸、氧化磷酸化类物质等亲水性组分，按 “极性递增” 顺序洗脱，能覆盖糖酵解、三羧酸循环、戊糖磷酸途径、核苷酸、氨基酸、酰基肉碱、多胺、肽、NAD、NADP以及脂肪酸和磷脂等物质。但该技术作用机理复杂，难度较高，成本高且数据库缺乏通用性，需耗时自建库，是近年代谢组学中门槛较高的技术方向。

三种技术各有盲区，唯有将 “RPLC-HRMS/MS（疏水性 / 半疏水性代谢物）、HILIC-HRMS/MS（亲水性代谢物）、GC-MS（挥发性物质或化学衍生后具有挥发性的物质）”三大平台进行有机整合，才能彻底打破“极性偏向性”与“类别局限性”，实现真正的全覆盖检测。