]暴露组学
暴露组是从受精卵开始，贯穿整个人生的环境和职业暴露（包括生活方式等因素）；暴露源包括外源（污染、辐射、饮食等）和内源（炎症、感染、微生物等），包括对化学性、物理性、生物性等应激物的暴露。
三个基本特征：
（1）贯穿人的一生，
（2）探究混合暴露影响，
（3）强调环境因素。
暴露组学特点：
暴露组方法成功地使不同学科的整合（例如环境化学、生物学、毒理学、流行病学、统计学）致力于连接专业知识和数据以加强暴露科学领域并促进公共卫生。在暴露组学研究中，并不针对单一或少数几种暴露物质，而是检测所有可能的暴露标志物，通过统计学分析发现病例组和对照组差异。寻找最显著且有统计学意义的暴露标志物，再在个人或多个独立样本中重复测定，最终获得验证后的暴露标志物。
研究方法：
“自下而上”的方法需要耗费大量精力来估计庞大的未知外源，但还是可能错过重要的内源。
“自上而下”的方法用于揭示人类疾病 的未知暴露源。该方法主要用于环境和职业相关疾病，其主要目标是利用“组学”的方法测量血液和其他 体液中目标物质的种类和含量，检验各类物质与疾病之间的统计学联系，确定导致疾病的物质及暴露来源，并反推暴露和剂量。
]服务流程
动物和临床各类组织样本
血样（血清、血浆和全血）
尿液
粪便和肠道内容物
体液样本（脑脊液和唾液等）
污水
土壤
]生物学重复
相较于其他组学，代谢组学更加灵敏，更接近于真实情况。因此，为保证实验结果的可靠性，要求更多的生物学样本重复。我们建议：
临床样本，单组不少于30 例重复；
动物样本，单组不少于9 例重复；
]仪器平台
平台一：超高效液相色谱串联质谱联用仪 1290-6470( Agilent UHPLC-MS/MS)
灵敏度更高 — 低至亚飞克级的检测限更清晰的信号和更低的噪音 — 安捷伦喷射流技术采用超热氮气
改善离子生成与脱溶剂。可灵活升级为 Agilent iFunnel 技术的安全投资通过弯曲的圆锥形六极杆创新组
件进行产物离子的高效采集和传输筛查、确证和定量 — 触发式多反应监测 (tMRM) 结合了快速、灵敏
的 MRM 定量分析与产物离子谱图，可用于谱库检索、化合物筛查和确证。
平台二：超高效液相色谱串联质谱联用仪 Triple Quad® 5500 系统 ( Waters UPLC-AB Sciex MS/MS)
ACQUITY UPLC 系统不断为世界各地的实验室设立新的基准。UPLC 分离度和灵敏度使科学家们能够鉴
定出复杂生物样本中按量极低的化合物。Triple Quad 5500 LC-MS/MS 系统专为提供高级别灵敏度和耐
用性而设计，即便面对最复杂、要求最严苛的基质也游刃有余。在环境、靶向定量、临床研究、食品和
饮料应用所需的多组分定量分析方面表现卓越。
平台三：超高效液相色谱高分辨质谱联用仪 Q Exactive ™ ( Thermo Scientific Orbitrap MS)
搭配 UltiMate ™ 3000 系统，使用 Q Exactive ™ 组合型四极杆 Orbitrap 质谱仪可以快速可靠地识别、
定量和确认更多化合物。 本台式 UHPLC-HRMS 系统将四极杆母离子选择性与高分辨率和准确质量数
（HRAM）Orbitrap 检测相结合，提供出色性能和多功能性。 Q Exactive 质谱仪特别适用于非目标或目
标化合物筛查，也能够实现广泛的定性和定量应用。
平台四：气相色谱质谱联用仪（GC-MS）7890A/5975C(Agilent GC-MS)
气相色谱 - 质谱与生俱来的定量准确性 ( 无液相色谱 - 质谱联用平台常用的电喷雾离子化所存在的基质
抑制效应 )、超高的稳定性和易用性，以及不俗的灵敏度和高通量，能胜任多数代谢组学和基础生命科
学研究任务。尤其是那些浓度较高、具有挥发性的物质或虽具有亲水性但衍生后具有挥发性的代谢物，
如脂肪酸、糖酵解和三羧酸循环相关代谢物、氨基酸和中长链脂肪酸等，都十分适用。
]服务周期
样本检测：15-25 个工作日；
数据分析：5-15 个工作日；
服务周期自收到预付款、待测样本和客户确认检测要求之日起计算。
]应用方向
暴露组与疾病
通过对个体暴露标志物的测定，改进暴露评价的精度，测量从呼吸道、消化道、皮肤等多种途径进入体内的总剂量; 通过效应标志物和早期疾病标志物在反映致病机制中的生物学意义，实现了在人群水平上理解环境污染致病机制，并提高对疾病的预测和预警的精确度; 通过定量测定效应标志物和疾病标志物，以提高研究效率，比仅观测疾病终点需要的时间短、样本量少; 通过易感性标志物，可筛选环境暴露的敏感人群进行精准保护。
暴露组与药物
许多化学物质有可能与药物相互作用并随后影响健康结果。已经观察到环境、饮食和微生物组衍生的异生素与许多药物（包括化学治疗剂）之间的不利影响。基于质谱的代谢组学的最新技术进步和组学规模暴露评估的建立将使对这些相互作用进行更广泛和系统的调查成为可能。作为药物基因组学和药物代谢组学的补充，药物-暴露体相互作用的研究具有将精准医学提升到前所未有的水平的巨大潜力。
]物质列表
邻苯二甲酸酯（邻苯二甲酸二-2-乙基己酯，DEHP；邻苯二甲酸二正丁酯，DnBP）
Pristner M, Warth B. Drug-Exposome Interactions: The Next Frontier in Precision Medicine. Trends Pharmacol Sci. 2020 Dec;41(12):994-1005.
Gjga B , Plfa B . Illuminating the exposome with high-resolution accurate-mass mass spectrometry and nontargeted analysis - ScienceDirect. Current Opinion in Environmental Science & Health, 2020, 15.
Bloszies C S , Fiehn O . Using untargeted metabolomics for detecting exposome compound. Current Opinion in Toxicology, 2018:S2468202017301389.
Chu P C , Wu C , Su T C . Association between Urinary Phthalate Metabolites and Markers of Endothelial Dysfunction in Adolescents and Young Adults. Toxics, 2021, 9(2):33.
